El dia 29 de febrer és el Dia Mundial de les Enfermetats Rares, i per a donar difusió a aquets esdeveniment la mare d’Àngel (Inma De la Peña) i la mare de Sara (Tamara Jiménez) ens van fer una xarrada sobre les enfermetats dels seus fills, i companys nostres a l’escola.
Àngel pateix una mutació en el cromosoma 18 anomenat Sindrome de Edwards (18q).
Sara pateix pell de papallona, una malaltia que fa que la seua pell siga molt sensible.
Si voleu més informació, podeu consultar les webs de tres asociacions:
- Debra España
- AECR18
- Federació Espanyola d’Enfermetats Rares (FEDER)
